1. 徳島大学の研究者
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井本, 逸勢

ID (昇順)
Actin Cytoskeletal Reorganization Function of JRAB/MICAL-L2 Is Fine-tuned by Intramolecular Interaction between First LIM Zinc Finger and C-terminal Coiled-coil Domains
著者 三宅, 一央/ 坂根, 亜由子/ Tsuchiya, Yuko/ 佐川, 幾子/ Tomida, Yoko/ 笠原, 二郎/ 井本, 逸勢/ Watanabe, Shio/ Higo, Daisuke/ Mizuguchi, Kenji/ 佐々木, 卓也/
資料タイプ 学位論文
掲載誌名 Scientific Reports
巻 9
発行日 2019-09-05
部局 医学系 技術支援部 薬学系
Claudin-6 is a single prognostic marker and functions as a tumor-promoting gene in a subgroup of intestinal type gastric cancer
著者 河本, 知大/ 増田, 清士/ Shoda, Katsutoshi/ Takahashi, Rizu/ Ujiro, Sae/ 丹下, 正一朗/ Ichikawa, Daisuke/ Otsuji, Eigo/ 井本, 逸勢/
資料タイプ 学位論文
掲載誌名 Gastric Cancer
巻 23
号 3
発行日 2019-10-25
部局 医学系
Initiation of recombination suppression and PAR formation during the early stages of neo-sex chromosome differentiation in the Okinawa spiny rat, Tokudaia muenninki
著者 村田, 知慧/ Kuroki, Yoko/ 井本, 逸勢/ Tsukahara, Masaru/ Ikejiri, Naoto/ Kuroiwa, Asato/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 BMC Evolutionary Biology
巻 15
発行日 2015-10-29
部局 医学系
Evaluation of an association between plasma total homocysteine and schizophrenia by a Mendelian randomization analysis
著者 沼田, 周助/ 木下, 誠/ 田嶋, 敦/ Nishi, Akira/ 井本, 逸勢/ 大森, 哲郎/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 BMC Medical Genetics
巻 16
発行日 2015-07-26
部局 医学系 病院
Current status of collaborative relationships between dialysis facilities and dental facilities in Japan : results of a nationwide survey
著者 吉岡, 昌美/ 白山, 靖彦/ 井本, 逸勢/ 日野出, 大輔/ 柳沢, 志津子/ 竹内, 祐子/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 BMC Nephrology
巻 16
発行日 2015-02-12
部局 歯学系 医学系
Simultaneous Detection of Both Single Nucleotide Variations and Copy Number Alterations by Next-Generation Sequencing in Gorlin Syndrome
著者 Morita, Kei-ichi/ 成戸, 卓也/ Tanimoto, Kousuke/ Yasukawa, Chisato/ Oikawa, Yu/ 増田, 清士/ 井本, 逸勢/ Inazawa, Johji/ Omura, Ken/ Harada, Hiroyuki/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 PLOS ONE
巻 10
号 11
発行日 2015-11-06
部局 医学系
The Association of Elastin Gene Variants with Two Angiographic Subtypes of Polypoidal Choroidal Vasculopathy
著者 Yanagisawa, Suiho/ Sakurada, Yoichi/ Miki, Akiko/ Matsumiya, Wataru/ 井本, 逸勢/ Honda, Shigeru/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 PLOS ONE
巻 10
号 3
発行日 2015-03-16
部局 医学系
Deep intronic GPR143 mutation in a Japanese family with ocular albinism
著者 成戸, 卓也/ Okamoto, Nobuhiko/ 増田, 清士/ Endo, Takao/ Hatsukawa, Yoshikazu/ Kohmoto, Tomohiro/ 井本, 逸勢/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 Scientific Reports
巻 5
発行日 2015-06-10
部局 医学系
The C-terminal region including the MH6 domain of Msx1 regulates skeletal development
著者 市原, 亜起/ 泰江, 章博/ ミツイ, シルビア ナオミ/ 荒井, 大志/ 峯岸, 克行/ 親泊, 政一/ 井本, 逸勢/ 田中, 栄二/
資料タイプ 学位論文
掲載誌名 Biochemical and Biophysical Research Communications
巻 526
号 1
発行日 2020-03-16
部局 病院 歯学系 先端酵素学研究所 医学系
Overexpression of SMYD2 contributes to malignant outcome in gastric cancer
著者 Komatsu, S/ Ichikawa, D/ Hirajima, S/ Nagata, H/ Nishimura, Y/ Kawaguchi, T/ Miyamae, M/ Okajima, W/ Ohashi, T/ Konishi, H/ Shiozaki, A/ Fujiwara, H/ Okamoto, K/ Tsuda, H/ 井本, 逸勢/ Inazawa, J/ Otsuji, E/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 British Journal of Cancer
巻 112
号 2
発行日 2014-10-16
部局 医学系
Novel CLCN7 compound heterozygous mutations in intermediate autosomal recessive osteopetrosis
著者 Okamoto, Nana/ Kohmoto, Tomohiro/ 成戸, 卓也/ 増田, 清士/ Komori, Takahide/ 井本, 逸勢/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 Human Genome Variation
巻 4
発行日 2017-08-17
部局 医学系
The first Japanese patient with mandibular hypoplasia, deafness, progeroid features and lipodystrophy diagnosed via POLD1 mutation detection
著者 Okada, Asami/ Kohmoto, Tomohiro/ 成戸, 卓也/ Yokota, Ichiro/ 小谷, 裕美子/ 島田, 亜紀/ Miyamoto, Yoko/ Takahashi, Rizu/ 郷司, 彩/ 増田, 清士/ 香美, 祥二/ 井本, 逸勢/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 Human Genome Variation
巻 4
発行日 2017-08-03
部局 医学系 病院
Genome-first approach diagnosed Cabezas syndrome via novel CUL4B mutation detection
著者 Okamoto, Nobuhiko/ Watanabe, Miki/ 成戸, 卓也/ Matsuda, Keiko/ Kohmoto, Tomohiro/ 齋藤, 雅子/ 増田, 清士/ 井本, 逸勢/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 Human Genome Variation
巻 4
発行日 2017-01-19
部局 医学系
Exome-first approach identified a novel gloss deletion associated with Lowe syndrome
著者 Watanabe, Miki/ 中川, 竜二/ Kohmoto, Tomohiro/ 成戸, 卓也/ 須賀, 健一/ 郷司, 彩/ 堀川, 秀昌/ 増田, 清士/ 香美, 祥二/ 井本, 逸勢/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 Human Genome Variation
巻 3
発行日 2016-11-10
部局 病院 医学系 技術支援部
A novel missense mutation of COL5A2 in a patient with Ehlers–Danlos syndrome
著者 Watanabe, Miki/ 中川, 竜二/ 成戸, 卓也/ Kohmoto, Tomohiro/ 須賀, 健一/ 郷司, 彩/ 香美, 祥二/ 増田, 清士/ 井本, 逸勢/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 Human Genome Variation
巻 3
発行日 2016-09-15
部局 病院 医学系
Detection of 1p36 deletion by clinical exome-first diagnostic approach
著者 Watanabe, Miki/ 早渕, 康信/ Ono, Akemi/ 成戸, 卓也/ 堀川, 秀昌/ Kohmoto, Tomohiro/ 増田, 清士/ 中川, 竜二/ 伊藤, 弘道/ 香美, 祥二/ 井本, 逸勢/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 Human Genome Variation
巻 3
発行日 2016-05-12
部局 医学系 技術支援部 病院
A novel COL11A1 missense mutation in siblings with non-ocular Stickler syndrome
著者 Kohmoto, Tomohiro/ Tsuji, Atsumi/ Morita, Kei-ichi/ 成戸, 卓也/ 増田, 清士/ Kashimada, Kenichi/ Enomoto, Keisuke/ Morio, Tomohiro/ Harada, Hiroyuki/ 井本, 逸勢/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 Human Genome Variation
巻 3
発行日 2016-04-07
部局 医学系
A novel frameshift mutation of CHD7 in a Japanese patient with CHARGE syndrome
著者 Kohmoto, Tomohiro/ Shono, Miki/ 成戸, 卓也/ Watanabe, Miki/ 須賀, 健一/ 中川, 竜二/ 香美, 祥二/ 増田, 清士/ 井本, 逸勢/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 Human Genome Variation
巻 3
発行日 2016-04-07
部局 医学系 病院
A novel PTCH1 mutation in a patient with Gorlin syndrome
著者 Okamoto, Nana/ 成戸, 卓也/ Kohmoto, Tomohiro/ Komori, Takahide/ 井本, 逸勢/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 Human Genome Variation
巻 1
発行日 2014-11-13
部局 医学系
Genome-Wide Association Study to Identify a New Susceptibility Locus for Central Serous Chorioretinopathy in the Japanese Population
著者 Miki, Akiko/ Sakurada, Yoichi/ Tanaka, Koji/ Semba, Kentaro/ 三田村, 佳典/ Yuzawa, Mitsuko/ 田嶋, 敦/ Nakatochi, Masahiro/ Yamamoto, Ken/ Matsuo, Keitaro/ 井本, 逸勢/ Honda, Shigeru/
資料タイプ 学術雑誌論文
掲載誌名 Investigative Ophthalmology & Visual Science
巻 59
号 13
発行日 2018-11
部局 医学系
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