ID | 116890 |
Title Alternative | 術後嘔気・嘔吐に対するNK-1受容体拮抗薬 : システマティックレビューとメタ解析
Antagonistas do receptor da neurocinina-1 no tratamento de náusea e vômito no pós-operatório : revisão sistemática e meta-análise
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Author |
Murakami, Chiaki
Tokushima University
Tokushima University Educator and Researcher Directory
KAKEN Search Researchers
Kakuta, Nami
Tokushima University
Tokushima University Educator and Researcher Directory
KAKEN Search Researchers
Nakamura, Ryuji
Hiroshima University
Miyoshi, Hirotsugu
Hiroshima University
Morio, Atsushi
Hiroshima University
Saeki, Noboru
Hiroshima University
Kato, Takahiro
Hiroshima University
Ohshita, Naohiro
Osaka Dental University
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Keywords | postoperative nausea and vomiting
prophylaxis
treatment
NK-1 receptor antagonists
Náusea e vômito no pós-operatório
Profilaxia
Tratamento
Antagonistas do receptor NK-1
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Content Type |
Thesis or Dissertation
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Description | Background: Postoperative Nausea and Vomiting (PONV) is a common complication of general anesthesia. Several kinds of antiemetics, including 5-Hydroxytryptamine3 (5-HT3) receptor antagonists, and Neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists have been used to treat PONV.
Objectives: To compare the antiemetic effect of NK-1 receptor antagonists, including fosaprepitant. Data sources: Online databases (PubMed, MEDLINE, Scopus, The Cochrane Library databases) were used. Study eligibility criteria, participants, and interventions: Randomized Controlled Trials (RCTs) performed in patients over 18 years with ASA-PS of I-III, aimed to assess the efficacy of antiemetics including NK-1 receptor antagonists and 5-HT3 receptor antagonists, and compared the incidence of PONV were included. Study appraisal and synthesis methods: All statistical assessments were conducted by a random effect approach, and odds ratios and 95% Confidence Intervals were calculated. Results: Aprepitant 40 mg and 80 mg significantly reduced the incidence of vomiting 0-24 hours postoperatively (Odds Ratio [OR = 0.40]; 95% Confidence Interval [95% CI 0.30-0.54]; p < 0.001, and OR = 0.32; 95% CI 0.19-0.56; p < 0.001). Fosaprepitant could also reduce the incidence of vomiting significantly both 0-24 and 0-48 hours postoperatively (OR = 0.07; 95% CI 0.02-0.24; p < 0.001 and OR = 0.07; 95% CI 0.02-0.23; p < 0.001). Limitations: Risk factors for PONV are not considered, RCTs using multiple antiemetics are included, RCTs for fosaprepitant is small, and some bias may be present. Conclusions and implications of key findings: Aprepitant and fosaprepitant can be effective prophylactic antiemetics for postoperative vomiting. However, more studies are required for higher-quality meta-analyses. |
Description Alternative | Histórico: Náusea e Vômito no Pós-Operatório (NVPO) é um evento adverso frequente da anestesia geral. Várias classes de antieméticos, incluindo antagonistas do receptor 5-Hidroxitriptamina3 (5-HT3) e antagonistas do receptor da Neurocinina-1 (NK-1), têm sido utilizados para tratar a NVPO.
Objetivo: Comparar o efeito antiemético dos antagonistas do receptor NK-1, incluindo o fosaprepitanto. Fontes de dados: Foram utilizadas bases de dados on-line (PubMed, MEDLINE, Scopus, The Cochrane Library). Critérios de elegibilidade do estudo, participantes e intervenções: Foram incluídos Estudos Clínicos Randomizados (ECR) realizados em pacientes acima de 18 anos classificação ASA I a III, com o objetivo de avaliar a eficácia de antieméticos que incluíssem antagonistas do receptor NK-1 e antagonistas do receptor 5-HT3, e que comparassem a incidência de NVPO. Métodos de avaliação e síntese do estudo: Todas as avaliações estatísticas foram realizadas por abordagem de efeito aleatório e foram calculadas razões de chances e Intervalos de Confiança de 95%. Resultados: As doses de 40 mg e 80 mg de aprepitanto reduziram significantemente a incidência de vômito no período de 0 a 24 horas pós-operatórias (razão de chances [OR = 0,40]; Intervalo de Confiança de 95% [95% IC] 0,30-0,54; p < 0,001 e OR = 0,32; 95% IC 0,19-0,56; p < 0,001). O fosaprepitanto pode também reduzir significantemente a incidência de vômito tanto de 0-24 horas como no período de 0-48 horas pós-operatórias (OR = 0,07; 95% IC 0,02-0,24; p < 0,001 e OR = 0,07; 95% IC 0,02-0,23; p < 0,001). Limitações:Os fatores de risco para NVPO não foram analisados, ECRs usando múltiplos antieméticos foram incluídos, ECRs para fosaprepitanto tinham amostras pequenas, podendo haver algum viés. Conclusões e implicações dos principais achados: Aprepitanto e fosaprepitanto podem ser drogas antieméticas profiláticas efetivas para vômito no pós-operatório. No entanto, são necessários mais estudos para a elaboração de meta-análises de melhor qualidade. |
Journal Title |
Brazilian Journal of Anesthesiology (English Edition)
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ISSN | 01040014
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Publisher | Sociedade Brasileira de Anestesiologia|Elsevier
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Volume | 70
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Issue | 5
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Start Page | 508
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End Page | 519
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Published Date | 2020-06-25
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Remark | 内容要旨・審査要旨・論文本文の公開
本論文は,著者Chiaki Murakamiの学位論文として提出され,学位審査・授与の対象となっている。 ポルトガル語版論文あり(DOI:https://doi.org/10.1016/j.bjan.2020.04.005) |
Rights | This is an open access article under the CC BY-NC-ND license ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ).
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EDB ID | |
DOI (Published Version) | |
URL ( Publisher's Version ) | |
FullText File | |
language |
eng
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TextVersion |
ETD
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MEXT report number | 甲第3593号
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Diploma Number | 甲医第1522号
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Granted Date | 2022-03-23
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Degree Name |
Doctor of Medical Science
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Grantor |
Tokushima University
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departments |
Medical Sciences
University Hospital
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