ID 105963
タイトルヨミ
アミトロール テイコウセイ ダイチョウキン カブ ニオケル タンパクシツ ハツゲン カイセキ
タイトル別表記
Protein Expression Analysis in Amitrole-Resistant E.coli Strains
著者
山口, 安亮 徳島大学大学院ソシオ・アーツ・アンド・サイエンス研究部生物化学研究室
宮野, 百代 徳島大学大学院ソシオ・アーツ・アンド・サイエンス研究部生物化学研究室
京極, 仁美 徳島大学大学院ソシオ・アーツ・アンド・サイエンス研究部生物化学研究室
山口, 綾野 徳島大学大学院ソシオ・アーツ・アンド・サイエンス研究部生物化学研究室
青木, 拓 徳島大学大学院ソシオ・アーツ・アンド・サイエンス研究部生物化学研究室
佐藤, 高則 徳島大学大学院ソシオ・アーツ・アンド・サイエンス研究部生物化学研究室 徳島大学 教育研究者総覧 KAKEN研究者をさがす
キーワード
Amitrole
Adaptation
Expression
E.coli
Chemical mutagen
資料タイプ
紀要論文
抄録
It was reported that the E.coli mutant strain exhibited the resistance against amitrole (AT) which had used as a pesticide and inhibits the bacterial growth. In order to elucidate the mechanism on the AT-resistance in E.coli, we prepared the E.coli mutant strain by treating with chemical mutagen, MNNG, and then selected the AT-resistant E. coli strain. The obtained mutant strain was possible for proliferating even in the M9 minimal medium containing 2 mg/ml AT. Therefore, we examined the expressed proteins in the mutant strain, which was cultured under various conditions. As a result, it was suggested the expression of 22 kDa protein (P1) was suppressed as the AT concentration was increased in M9 medium. By the amino acid sequence analysis, it was proved that P1 must be alkyl hydroperoxide reductase C22 protein (ahpC). On the other hand, the expression of P2 protein in mutant strain has increased in the M9 medium containing 2mg/ml AT, and partial amino acid sequence of P2 was consistent with zinT (yodA) protein. From these results, it is likely that the amitrole-resistance in E.coli might be regulated by soxRS regulon, not oxy R, like adaptation for the oxidative stress.
掲載誌名
徳島大学総合科学部自然科学研究 = Natural Science Research, The University of Tokushima
ISSN
09146385
cat書誌ID
AN10065859
27
4
開始ページ
81
終了ページ
88
並び順
81
発行日
2013-10
EDB ID
272638
フルテキストファイル
言語
jpn
著者版フラグ
出版社版
部局
理工学系